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文献链接：电价电OrbitalInteractionsinBi-SnBimetallicElectrocatalystsforHighlySelectiveElectrochemicalCO2 ReductiontowardFormateProduction（Adv.EnergyMater. ,2018,DOI：电价电10.1002/aenm.201802427）本文由材料人编辑部学术组木文韬翻译，材料牛整理编辑。图6 Sn（101）和Bi-Sn（101）表面上的Sn原子的PDOS表征a）吸附HCOO*的Sn（101）和Bi-Sn（101）表面上的Sn原子的s，形成p和d轨道和O原子的p轨道的状态密度（PDOS）。
图3 不同催化剂的电化学性能表征a）制备的电极（Bi-Sn/CF，机制Sn/CF和CF）在0.5mKHCO3电解质中，机制扫描速率为20mVs-1时的N2（虚线）和CO2 吹扫（实线）的CO2RR活性。然而，输配深水仍然需要高活性、选择性和稳定的电催化剂来促进CO2RR，以克服巨大的能量屏障，并将反应路径转向甲酸盐的形成。然而，改革CO2RR一般是困难的，因为CO2是热力学稳定的，在电还原过程中导致反应动力学非常迟缓和大量激活过电位。
密度泛函理论表明，迈入Bi纳米粒子的加入使Sn的电子态偏离费米能级，使得HCOO*中间体与纯Sn表面相比有利地吸附在Bi-Sn界面上。这又导致电子密度从更负电的O原子转移到Sn原子的p和d轨道，理顺从而更好地稳定Bi-Sn（101）上的HCOO*中间体而不是未修饰的纯Sn（101）表面上的HCOO*中间体。
电价电误差棒表示同一样品的三次独立测量的标准偏差。
此外，形成DFT显示Sn纳米片形成界面的Bi纳米颗粒导致Sn电子态的p和d轨道都被抬高远离费米能级。机制以下为乐视视频公告全文：。
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